قال مصدران في الاتحاد الأوروبي إن من المقرر أن تجيز وكالة الأدوية الأوروبية، استخدام عقارين يعتمدان على الأجسام المضادة وحيدة النسلية، لعلاج المصابين بكورونا في الأيام المقبلة، وذلك في أول موافقاتها على مثل هذا النوع من العلاج.
وتأتي الإجازة في وقت يواجه فيه الاتحاد الأوروبي زيادة في الإصابات وفي عدد المصابين الذين يدخلون المستشفيات رغم مستوى التطعيم العالي في العديد من الدول.
وقال أحد المصدرين إن وكالة الأدوية الأوروبية ستعطي هذا الأسبوع الضوء الأخضر لاستخدام هذا العلاج الذي طورته شركة ريجينرون الأمريكية للتكنولوجيا الحيوية وشركة روشيه السويسرية العملاقة.
ويُطلق على توليفة الأجسام المضادة اسم ريجن-كوف في الولايات المتحدة فيما يُباع في الدول الأخرى باسم رونابريف.
وأضاف المصدر، الذي طلب حجب اسمه لأن المعلومات لا تزال سرية، أن الوكالة ستجيز هذا الأسبوع أيضاً استخدام دول الاتحاد الأوروبي العقار ريجكيرونا، الذي يعتمد على الأجسام المضادة وحيدة النسلية والذي طورته شركة سيلتريون الكورية الجنوبية للتكنولوجيا الحيوية.
وقال مصدر آخر مطلع إن الموافقات "وشيكة" لكن المواعيد الدقيقة لم تحدد بعد.
ويُستخدم العقاران حاليا في علاج المرضى المعرضين لخطر الإصابة بعدوى شديدة.
ولم ترد شركة روشيه، التي تقدمت بطلب في أوروبا للحصول على موافقة على رونابريف، على طلب للتعليق.
ورفضت وكالة الأدوية الأوروبية التعليق على الموافقات لكنها قالت إن العقارين سيناقشان في الاجتماعات الشهرية التي تعقدها هذا الأسبوع اللجنة المسؤولة عن إجازة العلاج بالوكالة
.
وتأتي الإجازة في وقت يواجه فيه الاتحاد الأوروبي زيادة في الإصابات وفي عدد المصابين الذين يدخلون المستشفيات رغم مستوى التطعيم العالي في العديد من الدول.
وقال أحد المصدرين إن وكالة الأدوية الأوروبية ستعطي هذا الأسبوع الضوء الأخضر لاستخدام هذا العلاج الذي طورته شركة ريجينرون الأمريكية للتكنولوجيا الحيوية وشركة روشيه السويسرية العملاقة.
ويُطلق على توليفة الأجسام المضادة اسم ريجن-كوف في الولايات المتحدة فيما يُباع في الدول الأخرى باسم رونابريف.
وأضاف المصدر، الذي طلب حجب اسمه لأن المعلومات لا تزال سرية، أن الوكالة ستجيز هذا الأسبوع أيضاً استخدام دول الاتحاد الأوروبي العقار ريجكيرونا، الذي يعتمد على الأجسام المضادة وحيدة النسلية والذي طورته شركة سيلتريون الكورية الجنوبية للتكنولوجيا الحيوية.
وقال مصدر آخر مطلع إن الموافقات "وشيكة" لكن المواعيد الدقيقة لم تحدد بعد.
ويُستخدم العقاران حاليا في علاج المرضى المعرضين لخطر الإصابة بعدوى شديدة.
ولم ترد شركة روشيه، التي تقدمت بطلب في أوروبا للحصول على موافقة على رونابريف، على طلب للتعليق.
ورفضت وكالة الأدوية الأوروبية التعليق على الموافقات لكنها قالت إن العقارين سيناقشان في الاجتماعات الشهرية التي تعقدها هذا الأسبوع اللجنة المسؤولة عن إجازة العلاج بالوكالة
. 
